本品為列當科植物肉蓯蓉Cistanche deserticola Y.C.Ma的干燥帶鱗葉的肉質莖。
多于春季苗未出土或剛出土時采挖，除去花序，切段，曬干。                     
    【性狀】  本品呈扁圓柱形，稍彎曲，長3～15cm,直徑2～8cm。表面棕褐色或灰棕
色，密被覆瓦狀排列的肉質鱗葉，通常鱗葉先端已斷，體重，質硬，微有柔性，不易折
斷，斷面棕褐色，有淡棕色點狀維管束，排列成波狀環紋。氣微，味甜、微苦。     
    【鑒別】  (1)  取本品粉末1g，加含0.5％ 鹽酸的乙醇溶液8ml， 加熱回流10分鐘，
趁熱濾過，濾液加氨試液調節至中性，蒸干，殘渣加1％ 鹽酸溶液3ml 使溶解，濾過。取
濾液1ml,加碘化鉍鉀試液1～2滴，生成橘紅色或紅棕色沉淀。                         
    (2)  取本品粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另
取麥角甾苷對照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附
錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇
-9％醋酸溶液(20:3:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％三氯化鐵乙醇溶液。供試品
色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
    (3)   取本品粉末1g，加80％乙醇10ml，加熱回流10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。
另取肉蓯蓉對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甜菜堿對照品，加80％乙醇制成每1ml
含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ  B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，
分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲醇-水-醋酸(9:2:0.5)為展開
劑，展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位
置上，顯相同顏色的斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ  D)測定。
     色譜條件與系統適用性試驗    用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-甲醇-1％醋酸
溶液(10:15:75)為流動相；檢測波長為334nm。理論板數按麥角甾苷峰計算應不低于3000。
     對照品溶液的制備   精密稱取麥角甾苷對照品4mg，置25ml棕色量瓶中，加流動相至刻度，
搖勻，即得(每1ml中含麥角甾苷160μg)。
     供試品溶液的制備   取本品粉末(過四號篩)約1g[同時另取本品粉末測定水分(附錄Ⅸ H
第一法)]，精密稱定，置100ml棕色量瓶中，精密加甲醇 50ml，密塞，搖勻，稱定重量，浸泡
0.5小時，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)40分鐘(50℃以下)，取出，放冷，再稱定重量，用
甲醇補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液用微孔濾膜(0.45μm)濾過，濾液置棕色量瓶中，
即得。
     測定法   分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，
即得。
     本品按干燥品計算，含麥角甾苷(C29H36O15)不得少于0.080％。
    【炮制】  肉蓯蓉片  除去雜質，洗凈，潤透，切厚片，干燥。                 
    本品為不規則形切片，厚約3mm。 表面棕褐色或灰棕色。有的可見肉質鱗葉。切面黃棕色、
灰棕色或棕褐色，有淡棕色或棕黃色點狀維管束，排列成不規則的波狀環紋，或排成條狀而散
列。氣微，味甜、微苦。
    取本品1.5g，照上述[鑒別]（1）、（2）、（3）項試驗，應顯相同的結果。                         
    酒蓯蓉  取凈肉蓯蓉片，照酒燉或酒蒸法（附錄Ⅱ D）燉或蒸至酒吸盡。         
    【性味與歸經】  甘、咸，溫。歸腎、大腸經。                             
    【功能與主治】  補腎陽，益精血，潤腸通便。用于陽痿，不孕，腰膝酸軟，筋骨
無力，腸燥便秘。                                                           
    【用法與用量】  6～9g。                                                
    【貯藏】  置通風干燥處，防蛀。