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更新日期2021-10-04 01:35
品牌: |
富百科 |
所在地: |
遼寧 朝陽市 |
起訂: |
未填 |
供貨總量: |
88888 |
有效期至: |
長期有效 |
產地: |
北京 |
產品認證: |
ISO9002 |
產地 | 北京 |
---|---|
產品認證 | ISO9002 |
級別 | 試驗試劑LR |
類型 | 活性氧檢測試劑盒 |
形狀 | 液體 |
顏色 | 白色 |
執行質量標準 | 歐標 |
含量 | 100(%) |
貿易屬性 | 庫存 |
品牌 | 富百科 |
加工定制 | 否 |
Name | 活性氧檢測試劑盒 | ||
---|---|---|---|
CAT# | 044 | CAS# | N/A |
Storage | Desiccated dark freezer | Shelf Life | 24 months |
Ex (nm) | N/A | Em (nm) | N/A |
MW | N/A | Solvent | DMSO |
活性氧檢測試劑盒
產品組成:
產品名稱 包裝 A 液 DCFH-DA(10mM) 0.1mL B 液 活性氧陽性對照(Rosup, 50mg/mL) 1mL產品簡介:
活性氧檢測試劑盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一種利用熒光探針DCFH-DA進行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-DA本身沒有熒光,可以自由穿過細胞膜,進入細胞內后,可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜,從而使探針很容易被裝載到細胞內。細胞內的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細胞內活性氧的水平。
本試劑盒提供了活性氧陽性對照試劑Rosup,以便于活性氧的檢測。Rosup是一種混合物,濃度為50mg/mL。
本試劑盒本底低,靈敏度高,線性范圍寬,使用方便。
本試劑盒可以測定100~500個樣品。
使用說明:
1. 裝載探針
對于刺激時間較短(通常為2小時以內)的細胞,先裝載探針,后用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細胞。對于細胞刺激時間較長(通常為6小時以上)的細胞,先用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細胞,后裝載探針。
原位裝載探針:本方法僅適用于貼壁培養細胞。按照1∶1000用無血清培養液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10μmol/L。去除細胞培養液,加入適當體積稀釋好的DCFH-DA。加入的體積以能充分蓋住細胞為宜,通常對于六孔板的一個孔加入稀釋好的DCFH-DA不少于1mL。37℃細胞培養箱內孵育20分鐘。用無血清細胞培養液洗滌細胞三次,以充分去除未進入細胞內的DCFH-DA。通常活性氧陽性對照在刺激細胞20~30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
收集細胞后裝載探針:按照1∶1000用無血清培養液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10μmol/L。細胞收集后懸浮于稀釋好的DCFH-DA中,細胞濃度為一百萬至二千萬/mL,37℃細胞培養箱內孵育20分鐘。每隔3~5分鐘顛倒混勻一下,使探針和細胞充分接觸。用無血清細胞培養液洗滌細胞三次,以充分去除未進入細胞內的DCFH-DA。直接用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細胞,或把細胞等分成若干份后刺激細胞。通常活性氧陽性對照在刺激細胞20~30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
說明:僅在陽性對照孔中加入Rosup作為陽性對照,其余孔不必加入Rosup。
2. 檢測
對于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察,或收集細胞后用熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測。對于收集細胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測,也可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察。
3. 參數設置
使用488nm激發波長,525nm發射波長,實時或逐時間點檢測刺激前后熒光的強弱。DCF的熒光光譜和FITC非常相似,可以用FITC的參數設置檢測DCF。DCF的激發光譜和發射光譜參考下圖。
4. 其它說明
陽性對照可以按照1∶1000的比例使用。例如裝載好探針的細胞共1mL,可以加入1μL的陽性對照刺激。通常刺激后20?~30分鐘內可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對于不同的細胞,活性氧陽性對照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30分鐘內觀察不到活性氧的升高,可以適當提高活性氧陽性對照的濃度。如果活性氧升高得過快,可以適當降低活性氧陽性對照的濃度。
另外,對于某些細胞,如果發現沒有刺激的陰性對照細胞熒光也比較強,可以按照1∶2000~1∶5000稀釋DCFH-DA,使裝載探針時DCFH-DA的濃度為2~5μmol/L。探針裝載的時間也可以根據情況在15~60分鐘內適當進行調整。
活性氧陽性對照(Rosup)僅僅用于作為陽性對照的樣品,并不是在每個樣品中都需加入活性氧陽性對照。
保存條件:
-20℃避光保存,有效期一年。
注意事項:
1. 探針裝載后,一定要洗凈殘余的未進入細胞內的探針,否則會導致背景較高。
2. 探針裝載完畢并洗凈殘余探針后,可以進行激發波長的掃描和發射波長的掃描,以確認探針的裝載情況是否良好。DCF的激發光譜和發射光譜請參考上圖。
3. 盡量縮短探針裝載后到測定所用的時間(刺激時間除外),以減少各種可能的誤差。
4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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