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杭州上島電器有限公司

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GMP除濕機、留樣間除濕機、包裝間抽濕機,中藥車間除濕機

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供貨總量1000 臺

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更新日期2022-01-21 04:47

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基本參數(shù)

品牌:

未填

所在地:

浙江 杭州市

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≥1 臺

供貨總量:

1000 臺

有效期至:

長期有效

除濕量:

5-100

控制方式:

電子型
詳細說明
除濕量 5-100
控制方式 電子型
適用范圍 工業(yè)
水箱 移動式
品牌 申島
型號 5-100
加工定制
作用類型 自動型
電腦自動除霜
水滿防溢停機
適用溫度/濕度范圍 5-38

加工定制:是水箱:移動式
控制方式:電子型適用范圍:工業(yè)
作用類型:自動型除濕量:5-100
電腦自動除霜:是水滿防溢停機:是
適用溫度/濕度范圍:5-38

申島除濕機,專業(yè)生產(chǎn)工業(yè)除濕機,行業(yè)除濕機:藥廠除濕機,包裝間除濕機,膠囊除濕機,粉劑除濕機,醫(yī)院除濕機,藥店除濕機,藥庫除濕機。

 

為什么制藥行業(yè)要用除濕機?

空氣中的濕度和溫度一樣無處不在,無處不有。南方的黃梅季節(jié)溫度不高,濕度很大,人**感到悶熱難受。同時潮濕和霉菌對金屬氧化所造成的損害隨時在不知不覺的發(fā)生。
  工業(yè)產(chǎn)品中光學鏡頭,磁記錄材料(包括光盤),影面膠片,電子信息媒體,電子原器件,儀器,儀表,粉末材料,紙張,木材,絲綢,皮革煙草,食品,茶葉,藥品,糧食等都是需要控制濕度的物品。

其中,**對藥品生產(chǎn)車間的濕度有明確規(guī)定:如:

根據(jù)**要求,制藥廠必須通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認證。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第十七條潔(區(qū))的溫度和相對濕度應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求,制藥廠生產(chǎn)車間必須設置空氣調(diào)節(jié)凈化裝置,溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現(xiàn)。以達到GMP的要求。

藥品應按規(guī)定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。

制藥生產(chǎn)企業(yè)審查評定標準中:25.7生產(chǎn)環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品,是否對生產(chǎn)車間的溫濕度進行控制。

生產(chǎn)實施細則中有一條:對空氣有干燥要求的操作間內(nèi)應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質(zhì).定期對除濕設備進行維護,監(jiān)測室內(nèi)空氣濕度.

由此可見,制藥行業(yè)的溫濕度需要嚴格的控制,而除濕機是控制濕度的一種理想設備。

 

  

歡迎來電咨詢: 聯(lián)系人:蔣榮燕

電話:0571-88686115

手機: 15924171078

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