| 分類 | ELISA試劑盒 |
|---|---|
| 級別 | 其它 |
| 含量 | 100（％） |
| 產品規格 | 96T/48T |
| 用途范圍 | 科研研究實驗 |
| 品牌 | 美國/ 德國/中國 |
產品名稱：蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA 試劑盒
ELISA實驗前的注意事項
為了幫助您更好地解決在實驗中可能碰到的各種問題，我們設計了這些問題指導，配以試劑盒內的說明書一起供您參考使用。如果您在實驗中遇到任何暫時無法解決的特殊問題，敬請咨詢021-60348496，我們將熱情為您服務。很多因素都將導致免疫測定實驗的失敗，而大多數技術失誤是可以通過全面閱讀和準確理解說明書以及實驗步驟來避免的。若對試劑盒內的說明書有任何意見和建議，歡迎反饋 021-60348496我們期待聽到您的聲音，從而完善我們的產品，更好地為您服務。
仔細閱讀說明書
1. 檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用。
2. 按說明書確定所有試劑齊全（數量、體積）
3. 標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。
短期內無法實驗者，注意低溫保存
4準備好所有實驗額外所需物品，（比如移液器，試管，清洗器**）
5 .按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據檢測標本數量確定所需試劑的量
6.檢查試劑盒內每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內說明書推薦的條件存儲 檢查不穩定或者變質的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設計時**含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之前，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標板之前，必需不停攪拌。
7.保證充分的孵育時間和溫度。
8.切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。
9.在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產生。
10.在實驗開始之前，安排好實驗流程。 在實驗開始之前，清潔工作臺。
11.若有問題，應與我公司或代理商的技術支持聯系
洗板方法（Washing Techniques）
任何一個成功的ELISA檢測，正確的洗板方法是非常關鍵和重要的一方面。連貫的洗板也是很有必要的。在稀釋濃縮洗滌液時，請使用去離子水或者蒸餾水。洗滌瓶或多通道移液器保證洗瓶內壓強良好或者移液器的管頭被適當調整并且無碎屑。檢查板內的板條是否安放完好。將板條編號以防在傾泄的時候松動便于調整。首先，傾泄酶標板以清空內容物。根據試劑盒內推薦的體積向每孔內滴加洗液。若實驗步驟中要求浸泡，則定時將每孔浸泡完全。將板內液體傾倒完全，用干凈紙巾擦拭。按照說明書所示重復以上步驟**一次洗板之后，將板內液體傾倒完全，用干凈紙巾拍打表面并擦干。切勿讓孔內干燥。按照試劑盒內說明書迅速進行下一步實驗操作。
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA 試劑盒自動洗板儀
將自動洗板儀接入適當真空（根據制造商的說明）。確保每管都被適當抽吸。首先，通過抽吸或者傾倒將板清空。根據試劑盒內推薦的體積向每孔內滴加洗液。若實驗步驟中要求浸泡，則定時將每孔浸泡完全。完全抽吸各孔，保證沒有洗液殘留。在孔內液體被完全抽走之后不要再將裝置至于孔內過分抽吸。按照說明書所示重復以上步驟**一次洗板之后，將板內液體傾倒完全，用干凈紙巾拍打表面并擦干。切勿讓孔內干燥。按照試劑盒內說明書迅速進行下一步實驗操作。
移液注意事項
反復而準確移液的關鍵是連貫的操作。流暢而迅速的移液操作是非常重要的。吸液和釋放液體是都要避免劇烈的移動。 檢查槍頭大小是否合適，是否固定完好。 在滴加樣品或試劑時，每次更換槍頭。 請勿轉移小于移液器生產廠家推薦的**小體積的液體。否則將會降低實驗的準確性和重復性。 某些液體易于附著在槍頭的內外表面上，所以**預先洗滌槍頭以避免由于這種表面張力而引起的液體體積變化。這樣會增加移液的準確性。 若果需要移動的液體是粘稠的，在吸取液體時，請在待取液體中停留一段時間，待體積達到平衡后再移出。 用移液器吸取液體之后，用不含棉的絨紙片擦干槍頭的外表面。 在吸取液體時槍頭內如果出現氣泡，排出已吸液體并重新從容器中緩慢吸取一次。如果槍頭內依然出現氣泡，則更換槍頭。 在吸取液體時槍頭內如果出現泡沫，則輕微傾斜移液器，并緩慢吸取液體。
每種試劑均分開配制貯存
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA 試劑盒凡購買齊一生物目錄任何一種檢測試劑盒，您只需將需要檢測的動物種類和檢測指標及標本數量（48T/96T）通知公司業務員即可.在接到客戶標本當日起，現貨產品一周內將檢測報告交到客戶手中！齊一生物全國熱線：400-991-0197電話：021-60348496 手機：18121453965王經理；客服QQ：741653262
